Karl Synos, författare på Synos

CoolPeel har snabbt blivit ett av de mest efterfrågade namnen inom modern hudföryngring och CO2-laser. Men i takt med att behandlingen blivit populär har också förvirringen ökat. Idag används begreppet “CoolPeel” ofta generiskt, även av leverantörer av klinikutrustning som marknadsför sina behandlingar som “CoolPeel”, trots att de inte använder den ursprungliga teknologin bakom behandlingen.

Så vad är egentligen äkta CoolPeel? Och varför kan inte alla CO2-lasrar leverera samma resultat?

I den här artikeln går vi igenom skillnaden mellan originalteknologin från DEKA och generiska CO2-behandlingar.

Vad är CoolPeel?

CoolPeel är en avancerad CO2-laserbehandling utvecklad för att förbättra hudstruktur, fina linjer, solskador och ojämn hudton, med minimal återhämtningstid jämfört med traditionella CO2-lasrar.

Det som gjorde CoolPeel revolutionerande var möjligheten att leverera kraftfull hudförnyelse utan den långa downtime som klassiska ablativa CO2-behandlingar ofta innebär.

Men här är det många som missar en viktig detalj:

CoolPeel är inte bara ett generiskt namn för CO2-laser.
Original CoolPeel kräver DEKA:s unika PSD-teknologi (Pulse Shape Design) och High Pulse-teknologi,  något som endast finns i DEKA:s egna CO2-lasrar.

Ingen annan tillverkare i världen har exakt samma teknologi eller kan reproducera original CoolPeel-behandlingen på samma sätt.

Äkta CoolPeel kräver originalteknologin från DEKA

Den ursprungliga CoolPeel-behandlingen utvecklades kring DEKA SmartXide-systemen.

Det innebär att:

Trots detta används idag termen “CoolPeel” ibland för att beskriva andra typer av CO2-behandlingar som inte använder samma teknologi.

Vad är PSD (Pulse Shape Design)?

PSD står för Pulse Shape Design och är DEKAs avancerade teknologi för att kontrollera hur laserenergin levereras till huden.

Det är just denna teknologi som gör det möjligt att:

Till skillnad från många traditionella CO2-lasrar handlar det alltså inte bara om effekt utan om hur energin formas och levereras.

Därför är inte alla CO2-lasrar samma sak

Många tror att alla CO2-lasrar fungerar likadant. Men skillnaderna mellan systemen kan vara mycket stora.

Två maskiner kan exempelvis:

…men ändå leverera helt olika behandlingar beroende på:

Det är därför originalteknologin bakom CoolPeel spelar en avgörande roll för behandlingsupplevelsen och resultaten.

Hur identifierar kliniker original CoolPeel-teknologi?

För kliniker och investerare inom estetisk medicin är det viktigt att förstå skillnaden mellan generiska CO2-system och den teknologi som krävs för att utföra original CoolPeel-behandlingar.

Här är några avgörande faktorer att kontrollera vid investering i utrustning eller val av behandlingsplattform.

Systemet bygger på DEKA:s CO2-plattform

Original CoolPeel är utvecklat för DEKA SmartXide-system med integrerad PSD-teknologi (Pulse Shape Design). Utan denna teknologi kan behandlingen inte utföras enligt originalprotokollet bakom CoolPeel.

Plattformen använder PSD- och High Pulse-teknologi

Det som särskiljer original CoolPeel är DEKA:s avancerade kontroll av pulsform, energileverans och värmespridning. Många CO2-system på marknaden saknar denna teknologi trots att de marknadsförs med liknande behandlingsnamn.

Leverantören kan redogöra för den tekniska skillnaden

En seriös leverantör ska tydligt kunna förklara skillnaden mellan traditionell fraktionerad CO2 laser och DEKA:s PSD-teknologi

Fokus ligger på teknologi,  inte bara marknadsföring

Många system marknadsförs idag som “CoolPeel-liknande” eller använder begreppet generiskt. För kliniker är det därför viktigt att veta vilken teknologi som faktiskt finns bakom behandlingen och om systemet verkligen använder originalplattformen från DEKA.

Vanliga missförstånd kring CoolPeel

“Alla CO2-lasrar kan göra CoolPeel”

Nej. Alla CO2-lasrar har inte PSD-teknologi eller samma pulskontroll.

“CoolPeel är bara ett annat namn för fraktionerad CO2”

Nej. CoolPeel bygger på specifik teknologi och behandlingsmetodik från DEKA.

“Resultaten blir samma oavsett system”

Inte nödvändigtvis. Teknologin bakom systemet påverkar både behandlingens precision och återhämtning.

Därför väljer många kliniker DEKA

DEKA är idag en av världens mest etablerade tillverkare inom medicinska lasersystem och används av kliniker världen över inom:

Synos är exklusiv leverantör av DEKA i Sverige

Vi är stolta över att vara exklusiv och officiell leverantör av DEKA:s lasersystem i Sverige. Vi arbetar med några av marknadens mest avancerade CO2-lasrar och hjälper kliniker att investera i originalteknologi med dokumenterad prestanda och hög behandlingssäkerhet.

Är du intresserad av att veta mer om DEKA:s CO2-lasrar med original CoolPeel-teknologi? Vi erbjuder flera system redo för leverans till kliniker och hjälper dig att hitta rätt lösning utifrån dina behandlingar och mål.

I vårt sortiment av DEKA CO2-lasrar med original CoolPeel-teknologi hittar du bland annat:

Kontakta oss idag så berättar vi mer om skillnaden mellan traditionell CO2-laser och originalteknologin bakom CoolPeel från DEKA.

Med de nya föreskrifterna från Strålsäkerhetsmyndigheten (SSMFS 2026:1) som gäller från den 4 maj 2026 ställs högre krav på estetiska kliniker i Sverige.  Ett begrepp som dyker upp allt oftare i det sammanhanget är MDR-certifiering. Men vad innebär det egentligen och varför är det så viktigt?

Vad är MDR?

MDR står för Medical Device Regulation, EU:s förordning för medicintekniska produkter (EU 2017/745). Det är ett regelverk som ersatte det äldre MDD-direktivet och ställer betydligt strängare krav på utrustning som används inom vård och estetik.

En produkt som är MDR-certifierad har genomgått en noggrann, oberoende granskning av ett så kallat anmält organ. Granskningen säkerställer att produkten uppfyller EU:s krav på säkerhet, klinisk prestanda och dokumentation,  innan den ens når marknaden.

Vad krävs för att en produkt ska bli MDR-certifierad?

Det är en omfattande process. Tillverkaren måste bland annat kunna visa:

Det handlar alltså inte om ett enkelt godkännande, det är en löpande process där tillverkaren kontinuerligt måste följa upp och dokumentera produktens prestanda.

Varför spelar det roll för din klinik?

Med SSMFS 2026:1 ökar ansvaret för verksamheten att se till att utrustningen är lämplig och godkänd för det den används till. Det räcker inte längre att en leverantör säger att produkten är ”CE-märkt”, CE-märkning är ett brett begrepp och garanterar inte att utrustningen uppfyller MDR:s krav för medicintekniska produkter.

Att använda utrustning som inte är MDR-certifierad kan innebära:

Som klinikägare eller behandlare är det din skyldighet att veta vad du arbetar med och kunna visa det.

Har du bedrivit verksamhet innan lagkraven trädde i kraft gäller föreskrifterna för dig från den 4 juli 2026.
Läs mer om de nya lagkraven för estetiska behandlingar 2026

CE-märkning räcker inte

När en produkt genomgått och godkänts enligt MDR-processen får den bära CE-märkningen. Men alla CE-märkta produkter har inte genomgått MDR,  äldre produkter kan ha CE-märkning från det tidigare och mindre strikta MDD-direktivet, och för vissa enklare produktkategorier krävs ingen oberoende granskning alls.

Det räcker alltså inte att en leverantör hänvisar till CE-märkningen. Du behöver veta att certifieringen skett enligt MDR (EU 2017/745) och av ett godkänt anmält organ – annars ger märkningen ingen garanti om att utrustningen uppfyller dagens krav.

 

Frågor du bör ställa din leverantör

Innan du investerar i ny utrustning, eller om du vill veta att din befintliga utrustning håller måttet, bör du ställa följande frågor:

  1. Är utrustningen MDR-certifierad och av vilket anmält organ?
  2. Kan ni tillhandahålla den tekniska dokumentationen?
  3. Hur hanteras uppföljning och rapportering av eventuella incidenter?
  4. Är certifieringen aktuell och giltig i Sverige?

En seriös leverantör ska kunna svara på dessa frågor utan tvekan.

Synos utrustningar är MDR och MDD-certifierad

All klinikutrustning från Synos är MDR och MDD-certifierad och uppfyller kraven i de nya föreskrifterna. Det innebär att du som arbetar med våra klinik utrustningar kan känna dig trygg, både i ditt dagliga arbete och inför eventuella tillsynsbesök.

Vi ser certifieringarna inte bara som ett krav, utan som ett löfte till dig och dina kunder om att utrustningen håller högsta standard.

Har du frågor om MDR-certifiering eller vill veta mer om våra utrustningar? Kontakta oss oss idag!